白血病,血友病,骨髓,蛋白尿,因子
提問: 血友病
什么實后能治
医师解答: 血友病的治療原則是：1．止血 盡快輸注凝血因子。血友病甲首選凝血因子Ⅷ（AHG）濃縮劑。其次可選用冷沉淀劑、新鮮冰凍血漿。血友病乙首選凝血酶原復合物，次選新鮮冰凍血漿。6-氨基己酸、止血環酸可能有利于止血。1-脫氨基-8D-精氨酸加壓素（DDAVP）靜注，有提高因子Ⅷ活性的作用。2．避免創傷、盡量避免手術及可能引起出血的護理操作。3．基因治療 血友病乙基因治療已獲成功。
你好： 再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征（MDS）、骨髓纖維化及白血病化療后的骨髓抑制期等: 采用中西醫結合，辨證施治，骨髓腔直接輸注，具有活血生血，益精復髓，并能改善造血微環境，調節機體免疫功能，刺激骨髓造血干細胞再生及分化的復髓造血1-9號，并配合穴位注射、帖敷，鮮中藥口服,見效快，療程短，治愈率高。 白血病：對各類初診首發的白血病采取誘導化療;治療原則是：早期、足量、聯合、強化、髓外白血病的預防和治療以維持治療中，真對殘留微小病變，利用增強免疫類和促分化類鮮中藥進行維持和鞏固治療，減少化療藥物的維持量，延長化療間隔時間，爭取得到徹底治愈。 對難治性復發性白血病：采取骨髓化療，鮮中藥汁口服，讓抗白血病的藥物直達病灶，減少用藥量，降低化療藥物的毒副反應及個體化化療;配合鮮中藥汁口服改變病人整體狀況，減輕化療的副作用。在白血病緩解后的應。 慢性、難治復發性血小板減少性紫癜：采用長期總結的經驗方，益髓升板的系列丹藥和鮮中藥，明顯提高了療效，減少了復發，避免了西藥治療的毒副作用和激素治療的反跳。 血友病：是一組常見的遺傳性凝血因子生成障礙所至的出血性疾病，可分為血友病甲，乙，丙。由于本病為遺傳性疾病，病人多數在幼兒，兒童和青少年時發病。血友病甲，乙均見于男性，通過性染色體隱性遺傳，男性發病，女性遺傳血友病丙是常染色體隱性遺傳，男女均可患病。中醫認為本病為，先天不足，后天失養，發病年齡可自出生至成年人均可發病。一般認為血友病人和女性傳遞者結婚后生育的子女發病早，病情重。七情所傷，飲食不節，勞倦過度常是誘發本病出血的直接原因，突然發病多由創傷，拔牙，手術等到出血不止而發現，因素稟陽盛，陰不內守，一旦創傷則血隨火動而妄行，致出血不止。多數患者自童年發病，反復皮膚粘膜出血、鼻衄，牙齦出血不止反復肌肉或關節腔出血致關節畸形肌肉萎縮，功能喪失。我院科研組全面分析研究了該病的發生發展過程，中醫認為先天稟賦不足，后天失養和西醫認為與性染色體異常有關的觀點是一致的通過反復實踐和臨床觀察，設計了總體治療方案，滋陰清熱，寧絡止血，急治標和調補陰陽重在肝腎脾的三步分治法，應用中藥血肉有情之品如胎盤，鹿茸，龜板等，對患兒 9 歲以后多有形體消瘦，肌肉萎縮，關節畸形，功能部分喪失的患者效果頗為理想，研制 血友康 系列方藥對血友病的治療取得明顯效果。 溶血性貧血： 此類病人中醫認為“虛勞 、萎黃、黃疸、積聚”等均屬此范疇。西醫則包括：陣發性睡眠性血紅蛋白尿，自身免疫性貧血，地中海貧血，葡萄糖 6 —磷酸脫氫酶缺乏癥，遺傳性球形紅細胞增多癥等及各種繼發性貧血均歸此類。臨床上以貧血、黃疸、血紅蛋白尿為主要臨床表現，可因濕熱毒邪致病，也可因受寒邪獲病，表現先天不足，后天失養。腎脾兩臟功能嚴重不足，貧血、尿黃或有肝脾腫大病情反復發作，虛中夾實，本虛標實為其主要病理特征。西醫則認為溶血性貧血為獲得性血細胞膜缺損或膜的異常使紅細胞對補體溶血敏感性異常增高的慢性血管內溶血。伴發貧血和血紅蛋白尿發作或由于免疫功能紊亂產生抗自身紅細胞抗體與紅細胞表面抗原結合或激活補體使紅細胞加速破壞而致溶血。地中海貧血則由于常染色體遺傳缺陷，珠蛋白生成失去平衡，形成無效生成的溶血性貧血。葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶缺乏癥也是由于先天性紅細胞內酶的缺乏所引起。以上疾病西醫診斷分型較細。而傳統則根據辨證施治原則都歸屬于虛黃、萎黃、積聚、黃疸范疇。其發病多由于父母先天不足，腎精虧虛或父母本身稟賦有缺則致胎兒先天精氣不足。腎精不充，則不能主骨生髓，精血同源，精虧則無化生，五臟、六腑、四肢、百骸均失去濡養。故有氣血虧虛之癥，脾胃虛弱不能運化水濕，蘊久生熱，濕熱熏蒸致成黃疸，濕熱日久，阻滯氣血，致氣血失暢，脈絡淤滯，則成積聚徵塊，致關節出血、腫脹等癥?謚形饕降墓餐鮮犢曬檳晌眉膊∥改趕忍烊畢蕁⑸鼉樗穡鞲巢蛔閽蛑綠ザ?期即出現基因不健全，常染色體遺傳缺陷或紅細胞酶的缺乏等，而致終生諸疾。根據臨床大量病歷觀察該類病人都有急性發作期和病程遷延反復發作期和時發時好時壞的特點，甚有數十年不愈或長期服用激素。帶來一系列副作用。病人痛苦不堪，經濟上債臺高筑，累及親友周鄰，映及子孫后代。 我們依據強腎固元、異病同治、溶血自愈系列方。用：西洋花旗參、鹿茸、胎盤為主的強腎固元健脾基本方治本，清熱利濕治其標，益氣養血益其后的三步總體治療方案。使許多患者提高了生活質量，恢復工作得到治愈。 髓外白血病：即 中樞神經系統白血病是由于白血病細胞對腦膜、腦實質，脊髓、睪丸、卵巢、球結膜等部位浸潤所引起的癥侯群，是急性白血病的常見合并癥。也是急性白血病（是白血病細胞的潛藏庇護所）復發的重要原因之一，腦膜白血病可發生于急性白血病任何時期，但多發生于完全緩解期。主要癥狀為頭疼、惡心、嘔吐、視力障礙、失語、偏癱、大、小便失禁或導致腦出血而死亡。中醫辨證認為邪毒內盛，肝腎陰虛邪熱瘀阻、脈絡不通。腦為髓之海，久病傷及腎，腎陰虛損、精血耗衰、氣血逆亂、脈道瘀阻、邪毒內盛、上擾清竅故出現頭疼、高熱、抽搐昏迷、肢麻、偏癱，我院應用腦白靈預防和治療中樞系統白血病取得可喜性成果，并認為腦膜白血病預防是關鍵，治療要徹底，堅持最重要。如已出現癥狀則加用鞘內注射，同時服用 腦白康 ，待臨床癥狀控制后，連服藥 1-3 個月，以鞏固治療。從臨床統計資料看，凡經我院中西醫結合骨髓化療的白血病人，統計 300 例，急淋，急非淋患者各 150 例，完全緩解后，一年后復發者，因腦膜白血病復發者僅占 0.5% ，此研究說明，用中藥腦白康預防和治療腦膜白血病有明顯療效
提問: 血友病
什么實后能治
医师解答: 血友病的治療原則是：1．止血 盡快輸注凝血因子。血友病甲首選凝血因子Ⅷ（AHG）濃縮劑。其次可選用冷沉淀劑、新鮮冰凍血漿。血友病乙首選凝血酶原復合物，次選新鮮冰凍血漿。6-氨基己酸、止血環酸可能有利于止血。1-脫氨基-8D-精氨酸加壓素（DDAVP）靜注，有提高因子Ⅷ活性的作用。2．避免創傷、盡量避免手術及可能引起出血的護理操作。3．基因治療 血友病乙基因治療已獲成功。
你好： 再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征（MDS）、骨髓纖維化及白血病化療后的骨髓抑制期等: 采用中西醫結合，辨證施治，骨髓腔直接輸注，具有活血生血，益精復髓，并能改善造血微環境，調節機體免疫功能，刺激骨髓造血干細胞再生及分化的復髓造血1-9號，并配合穴位注射、帖敷，鮮中藥口服,見效快，療程短，治愈率高。 白血病：對各類初診首發的白血病采取誘導化療;治療原則是：早期、足量、聯合、強化、髓外白血病的預防和治療以維持治療中，真對殘留微小病變，利用增強免疫類和促分化類鮮中藥進行維持和鞏固治療，減少化療藥物的維持量，延長化療間隔時間，爭取得到徹底治愈。 對難治性復發性白血病：采取骨髓化療，鮮中藥汁口服，讓抗白血病的藥物直達病灶，減少用藥量，降低化療藥物的毒副反應及個體化化療;配合鮮中藥汁口服改變病人整體狀況，減輕化療的副作用。在白血病緩解后的應。 慢性、難治復發性血小板減少性紫癜：采用長期總結的經驗方，益髓升板的系列丹藥和鮮中藥，明顯提高了療效，減少了復發，避免了西藥治療的毒副作用和激素治療的反跳。 血友病：是一組常見的遺傳性凝血因子生成障礙所至的出血性疾病，可分為血友病甲，乙，丙。由于本病為遺傳性疾病，病人多數在幼兒，兒童和青少年時發病。血友病甲，乙均見于男性，通過性染色體隱性遺傳，男性發病，女性遺傳血友病丙是常染色體隱性遺傳，男女均可患病。中醫認為本病為，先天不足，后天失養，發病年齡可自出生至成年人均可發病。一般認為血友病人和女性傳遞者結婚后生育的子女發病早，病情重。七情所傷，飲食不節，勞倦過度常是誘發本病出血的直接原因，突然發病多由創傷，拔牙，手術等到出血不止而發現，因素稟陽盛，陰不內守，一旦創傷則血隨火動而妄行，致出血不止。多數患者自童年發病，反復皮膚粘膜出血、鼻衄，牙齦出血不止反復肌肉或關節腔出血致關節畸形肌肉萎縮，功能喪失。我院科研組全面分析研究了該病的發生發展過程，中醫認為先天稟賦不足，后天失養和西醫認為與性染色體異常有關的觀點是一致的通過反復實踐和臨床觀察，設計了總體治療方案，滋陰清熱，寧絡止血，急治標和調補陰陽重在肝腎脾的三步分治法，應用中藥血肉有情之品如胎盤，鹿茸，龜板等，對患兒 9 歲以后多有形體消瘦，肌肉萎縮，關節畸形，功能部分喪失的患者效果頗為理想，研制 血友康 系列方藥對血友病的治療取得明顯效果。 溶血性貧血： 此類病人中醫認為“虛勞 、萎黃、黃疸、積聚”等均屬此范疇。西醫則包括：陣發性睡眠性血紅蛋白尿，自身免疫性貧血，地中海貧血，葡萄糖 6 —磷酸脫氫酶缺乏癥，遺傳性球形紅細胞增多癥等及各種繼發性貧血均歸此類。臨床上以貧血、黃疸、血紅蛋白尿為主要臨床表現，可因濕熱毒邪致病，也可因受寒邪獲病，表現先天不足，后天失養。腎脾兩臟功能嚴重不足，貧血、尿黃或有肝脾腫大病情反復發作，虛中夾實，本虛標實為其主要病理特征。西醫則認為溶血性貧血為獲得性血細胞膜缺損或膜的異常使紅細胞對補體溶血敏感性異常增高的慢性血管內溶血。伴發貧血和血紅蛋白尿發作或由于免疫功能紊亂產生抗自身紅細胞抗體與紅細胞表面抗原結合或激活補體使紅細胞加速破壞而致溶血。地中海貧血則由于常染色體遺傳缺陷，珠蛋白生成失去平衡，形成無效生成的溶血性貧血。葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶缺乏癥也是由于先天性紅細胞內酶的缺乏所引起。以上疾病西醫診斷分型較細。而傳統則根據辨證施治原則都歸屬于虛黃、萎黃、積聚、黃疸范疇。其發病多由于父母先天不足，腎精虧虛或父母本身稟賦有缺則致胎兒先天精氣不足。腎精不充，則不能主骨生髓，精血同源，精虧則無化生，五臟、六腑、四肢、百骸均失去濡養。故有氣血虧虛之癥，脾胃虛弱不能運化水濕，蘊久生熱，濕熱熏蒸致成黃疸，濕熱日久，阻滯氣血，致氣血失暢，脈絡淤滯，則成積聚徵塊，致關節出血、腫脹等癥?謚形饕降墓餐鮮犢曬檳晌眉膊∥改趕忍烊畢蕁⑸鼉樗穡鞲巢蛔閽蛑綠ザ?期即出現基因不健全，常染色體遺傳缺陷或紅細胞酶的缺乏等，而致終生諸疾。根據臨床大量病歷觀察該類病人都有急性發作期和病程遷延反復發作期和時發時好時壞的特點，甚有數十年不愈或長期服用激素。帶來一系列副作用。病人痛苦不堪，經濟上債臺高筑，累及親友周鄰，映及子孫后代。 我們依據強腎固元、異病同治、溶血自愈系列方。用：西洋花旗參、鹿茸、胎盤為主的強腎固元健脾基本方治本，清熱利濕治其標，益氣養血益其后的三步總體治療方案。使許多患者提高了生活質量，恢復工作得到治愈。 髓外白血病：即 中樞神經系統白血病是由于白血病細胞對腦膜、腦實質，脊髓、睪丸、卵巢、球結膜等部位浸潤所引起的癥侯群，是急性白血病的常見合并癥。也是急性白血病（是白血病細胞的潛藏庇護所）復發的重要原因之一，腦膜白血病可發生于急性白血病任何時期，但多發生于完全緩解期。主要癥狀為頭疼、惡心、嘔吐、視力障礙、失語、偏癱、大、小便失禁或導致腦出血而死亡。中醫辨證認為邪毒內盛，肝腎陰虛邪熱瘀阻、脈絡不通。腦為髓之海，久病傷及腎，腎陰虛損、精血耗衰、氣血逆亂、脈道瘀阻、邪毒內盛、上擾清竅故出現頭疼、高熱、抽搐昏迷、肢麻、偏癱，我院應用腦白靈預防和治療中樞系統白血病取得可喜性成果，并認為腦膜白血病預防是關鍵，治療要徹底，堅持最重要。如已出現癥狀則加用鞘內注射，同時服用 腦白康 ，待臨床癥狀控制后，連服藥 1-3 個月，以鞏固治療。從臨床統計資料看，凡經我院中西醫結合骨髓化療的白血病人，統計 300 例，急淋，急非淋患者各 150 例，完全緩解后，一年后復發者，因腦膜白血病復發者僅占 0.5% ，此研究說明，用中藥腦白康預防和治療腦膜白血病有明顯療效
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